En Australiavitamincompany acompañamos a laboratorios y plantas de producción en control de calidad, desarrollo de fórmulas y cumplimiento de normativas internacionales de bioseguridad. Trabajamos con materias primas orgánicas y procesos que garantizan la trazabilidad y la inocuidad de cada lote.
Solicitar una consultoríaUn primer análisis técnico sin compromiso para revisar tus procesos, materias primas o necesidades regulatorias.
Solicitar asesoríaResultados medibles que protegen su producto y su mercado.
Verificamos el origen orgánico de cada ingrediente, desde extractos botánicos hasta minerales, con análisis documental y pruebas de laboratorio. Reduce el riesgo de contaminación cruzada en su planta.
Aplicamos metodologías DOE y HACCP en líneas de encapsulado, mezclado y líquidos. Logramos lotes más consistentes y reducimos tiempos de producción sin comprometer la seguridad.
Preparamos su expediente regulatorio para FDA, EFSA o TGA. Incluimos etiquetado, límites de contaminantes, pruebas de estabilidad y documentación GMP. Su producto listo para mercados internacionales.
Revisamos la estabilidad, biodisponibilidad y compatibilidad de sus formulaciones. Ajustamos proporciones y procesos para cumplir con especificaciones técnicas sin perder eficacia.
Entrenamos a su personal en buenas prácticas de manufactura, calibración de equipos y manejo de materias primas orgánicas. Menos errores operativos y mayor autonomía en planta.
Evaluamos la documentación, certificaciones y prácticas de sus proveedores de ingredientes. Identificamos riesgos antes de que afecten su producción o su cumplimiento normativo.
No ofrecemos lo mismo que todos. Nuestra experiencia en trazabilidad, normativa y desarrollo de fórmulas nos distingue en la industria de suplementos y alimentación natural.
Mientras otros solo revisan etiquetas, nosotros auditamos la cadena de suministro completa. Verificamos certificados, realizamos pruebas de pureza y aseguramos que cada lote cumpla con los estándares internacionales de bioseguridad.
No nos limitamos a recomendar cambios. Trabajamos dentro de tu planta para ajustar tiempos de mezclado, calibración de encapsuladoras y puntos críticos de control. El resultado es una producción más consistente y eficiente.
Conocemos los requisitos de FDA, EFSA y TGA. Preparamos expedientes regulatorios, guiamos la documentación GMP y ayudamos a que tu producto llegue a mercados internacionales sin trabas legales.
Confían en nosotros laboratorios y plantas de producción
Nuestros clientes valoran la precisión técnica y el acompañamiento directo en cada etapa del proceso. No damos respuestas genéricas: analizamos tu línea de producción y tu mercado objetivo.
Respuestas claras sobre control de calidad, formulación y normativas para suplementos dietarios.
Trabajamos con extractos botánicos, vitaminas, minerales y otros ingredientes orgánicos. Realizamos análisis documental, pruebas de laboratorio y verificamos certificaciones internacionales para garantizar trazabilidad y pureza.
Aplicamos metodologías como diseño de experimentos (DOE) y análisis de puntos críticos (HACCP) para reducir tiempos de producción y mejorar la consistencia en lotes de cápsulas, polvos y líquidos, sin comprometer la calidad.
Asesoramos para cumplir con FDA (EE.UU.), EFSA (Europa) y TGA (Australia), incluyendo etiquetado, límites de contaminantes, pruebas de estabilidad y documentación GMP. Preparamos expedientes regulatorios adaptados a cada mercado.
Sí, trabajamos con laboratorios y plantas de todos los tamaños. Adaptamos los protocolos de control de calidad y adecuación normativa al volumen y recursos de cada instalación, priorizando los puntos críticos de bioseguridad.
Revisamos certificados de proveedores, realizamos auditorías documentales y pruebas de laboratorio para detectar contaminaciones cruzadas. También evaluamos criterios de selección de proveedores para asegurar la trazabilidad desde el origen.
Depende del mercado y la complejidad del producto. En promedio, un expediente regulatorio para un suplemento dietario puede tomar entre 4 y 8 semanas, incluyendo la revisión de documentación y las pruebas necesarias.